Lead Quality Support for Affiliates & Partners and Quality Systems

Bei CSL Vifor haben wir ein neues Organisationsmodell für die Verwaltung lokaler Landesorganisationen (CSL Vifor-Filialen) und Partner etabliert. In diesem Zusammenhang bieten wir eine spannende Gelegenheit für unsern Bereich “Quality GDP, Affiliates & Partners Management”:Lead Quality Support for Affiliates & Partners and Quality SystemsIn dieser Rolle berichten Sie direkt an den Head Quality GDP, Affiliates & Partners. Sie sind für die Sicherstellung der Qualität, der Compliance von Qualitätssystemen und Einhaltung der GDP-Standards für die weltweiten lokalen Vertriebsorganisationen und Vertriebspartner für pharmazeutischen Produkte zuständig.HauptaufgabenGesamtverantwortung für die Unterstützung der lokalen Vertriebsniederlassungen und Vertriebspartnern zur Sicherstellung des Vertriebes von pharmazeutischen Produkten und Umsetzung der Geschäftsstrategie

Bei CSL Vifor haben wir ein neues Organisationsmodell für die Verwaltung lokaler Landesorganisationen (CSL Vifor-Filialen) und Partner etabliert. In diesem Zusammenhang bieten wir eine spannende Gelegenheit für unsern Bereich “Quality GDP, Affiliates & Partners Management”:Lead Quality Support for Affiliates & Partners and Quality SystemsIn dieser Rolle berichten Sie direkt an den Head Quality GDP, Affiliates & Partners. Sie sind für die Sicherstellung der Qualität, der Compliance von Qualitätssystemen und Einhaltung der GDP-Standards für die weltweiten lokalen Vertriebsorganisationen und Vertriebspartner für pharmazeutischen Produkte zuständig.Hauptaufgaben

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Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft für alle Vertriebsgesellschaften und Vertriebspartnern gemäß GDP und GMP.Qualifizierung aller Vertriebs- und GeschäftspartnerVorbereitung und Unterstützung der Vertriebsgesellschaften und -partner bei der Etablierung und Verbesserung des QMS.Beurteilung, Planung und Implementierung von internationalen, länderübergreifenden Produktflüssen und des lokalen Vertriebes inkl. der erforderlichen Lizenzen unter Einhaltung der GxP-Regularien und der geltenden lokalen Gesetzgebungen in Zusammenarbeit mit bereichsübergreifenden TeamsUnterstützung beim Launch von neuen Produkten in den versch. LändernUnterstützung bei der Bearbeitung von Complaints, Abweichungen, Change Controls, Recalls, drug shortages etc. zur Sicherstellung der Qualität der pharmazeutischen ProduktePlanung und Durchführung von Projekten gemäß dem Projektplan und Sicherstellung der rechtzeitigen und effektiven Fertigstellung.Durchführung von internen und externen AuditsSicherstellung der Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen dem Hauptsitz in der Schweiz, den lokalen Vertriebsorganisationen zur effektiven Unterstützung der Qualitätsziele.Teilnahme an Meetings mit verschiedenen Stakeholdern, um einen reibungslosen Produktfluss sicherzustellen.zentraler Ansprechpartner für den Hauptsitz in der Schweiz, den lokalen Vertriebsorganisationen in Bezug auf Qualitätssicherungsthemen.Unterstützung bei der Planung und Implementierung von globalen Qualitätsprozessen und Qualitäts-IT-Systemen in den lokalen VertriebsgesellschaftenFühren, Entwicklung und Förderung eines Teams von z.Z. 4 MitarbeiternQualifikation und ErfahrungBachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Bereich.Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie.Fundierte Kenntnisse der Qualitätsmanagementstandards und regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP, EMA, FDA, ISO).Vertraut mit Qualitäts IT-Systemen, deren Nutzung, Schulung und Implementierung (CSV)Erfahrung mit dem Management und Verbesserung von KPIsAusgeprägte Fähigkeit zur Lösung von Systemqualitäts- und Leistungsproblemen.Erfahrung in der Durchführung von Audits.Positive, proaktive und motivierende ArbeitseinstellungTeamplayer mit ergebnisorientiertem und empathischem FührungsstilHervorragende Kommunikationsfähigkeiten zur Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams.Fähigkeit der Einarbeitung in internationale und lokale Gesetzgebungen und Guidelines und deren Darstellung und Anwendung im EinzelfallErfahrung in der Zusammenarbeit mit verschiedensten Ländern und KulturenFliessende Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch.Bevorzugte AnforderungenMindestens 3 Jahre Erfahrung in der Leitung einer QualitätsorganisationErfahrung mit pharmazeutischen Vertriebswegen und verschiedensten internationalen und lokalen Gesetzgebungen und GuidelinesErfahrung mit Leistungsmanagement und KPI-ImplementierungWir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Der Bewerbung müssen ein Motivationsschreiben und ein Lebenslauf sowie Referenzschreiben und Kopien relevanter Zeugnisse und/oder Diplome in der Originalsprache sowie in einer deutschen bzw. englichen Übersetzung (inkl. Erklärungen zu den Bewertungen) beiliegen. Bitte fügen Sie diese zusammen mit dem Lebenslauf ineinemDokument zusammen.CSL Vifor setzt sich dafür ein, gleiche Beschäftigungsmöglichkeiten für alle zu schaffen.About CSL ViforCSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology.The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.For more information, please visit viforpharma.comWe want CSL to reflect the world around usAs a global organization with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Vifor!