Job Description SummaryAu sein du site du Pont-de-Claix (38)/Eybens (38), vous intégrerez le service Affaires Réglementaires Business Solutions MDS/MMS EMEA, en charge pour la région EMEA des activités réglementaires relatives aux produits du Business Medication and Delivery Solutions et du Business Medication Management Solutions, intégrant le plus gros portefeuille produits de BD.Job DescriptionMissionDescription de la mission principale :Création d’un outil PowerBI pour visualiser et consolider l’ensemble des travaux et activités de l’équipe Réglementaire Business Solutions.Evaluation de l’étiquetage pour l’ensemble des produits du portefeuille MDS et MMS au niveau MDD et MDR, consolidée avec les activités CRAF (Change Request Approval Form)Support des demandes clients pour les produits des gammes MDS et MMS

Job Description SummaryAu sein du site du Pont-de-Claix (38)/Eybens (38), vous intégrerez le service Affaires Réglementaires Business Solutions MDS/MMS EMEA, en charge pour la région EMEA des activités réglementaires relatives aux produits du Business Medication and Delivery Solutions et du Business Medication Management Solutions, intégrant le plus gros portefeuille produits de BD.Job DescriptionMissionDescription de la mission principale :

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Missions secondaires en fonction de la charge de travail :- Participations aux activités de marquage CE MDR et mise à jour de la documentation technique.- Revue réglementaire des documents promotionnels avant leur diffusion en Europe.Votre ProfilFormation : Etudiant en Master avec une spécialisation Affaires Réglementaires ou industrie des produits de santéAptitudes :- Excellent niveau d’anglais à l’écrit et à l’oral impératif (communication exclusivement en anglais)- Rigueur et organisation- Maitrise des outils informatiques- Aisance relationnelle en réunions- Connaissances élémentaires sur le cycle de vie d’un produit, MDR, ISO13485Required SkillsOptional Skills.Primary Work LocationFRA GrenobleAdditional LocationsWork Shift